Лучше самая малая помощь, чем самое большое сочувствие.
Владислав Лоренц

Такими они рождаются.



Дети, имеющие наследственную гемофилию, рождаются совершенно здоровыми.
И если они с раннего детства будут получать в инъекциях недостающий фактор свертывания крови, то смогут вырасти и в будущем стать учеными, музыкантами, а может и спортивными чемпионами как в других более развитых странных.

Но 99% детей с гемофилией в России неминуемо становятся тяжелыми инвалидами из-за отсутствия подобных препаратов, так как в нашей стране эти препараты не производят.

Такими они становятся.



Не сомневайтесь Господа в правоте наших слов, и чистоте помыслов.
ПОМОГИТЕ ИМ, ПОЖАЛУЙСТА, И ДА ПОМОЖЕТ ВАМ БОГ!

Наши координаты:

Расчетный счет: 40703810722230120117 в Обнинском отделении 7786 СБ РФ
БИК 0429008612, Кор/с 30101810100000000612, ИНН4025050096

Для писем: 249032, Калужская обл; г. Обнинск а/я 2089 Общество больных гемофилией.

Web: http://hemophilia.obninsk.org
E-mail: hemophilia@mail333.com

Правление Общества больных гемофилией Калужской области, родители детей готовы предоставить, полный отчет о расходование средств, благотворительного взноса на закупку жизненно необходимых антигемофильных препаратов.


С уважением, Юрий (bib)